為加強醫(yī)院藥事管理制度的執(zhí)行力度與智慧化建設(shè)，筑牢用藥安全防線，助力醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展，7月29日，貴陽市公共衛(wèi)生救治中心召開2025年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會第二季度會議。中心黨委書記葛海波，黨委副書記、院長劉路出席，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員40余人參加。會議由藥劑科主任陳怡主持。
會議對醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作給予肯定。藥劑科匯報了第二季度藥事管理質(zhì)控相關(guān)指標(biāo)的監(jiān)測情況，強調(diào)指標(biāo)達(dá)標(biāo)需落實到具體科室，需加強精麻藥品管理、藥品不良反應(yīng)和用藥錯誤的上報，并對處方前置審核工作開展情況進(jìn)行了梳理和總結(jié)。醫(yī)保物價科匯報了醫(yī)院藥品追溯碼采集應(yīng)用的推進(jìn)情況。并由紀(jì)檢監(jiān)察室監(jiān)督完成了新藥審議及超說明書用藥備案。 會議指出，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職能體現(xiàn)了國家藥品政策，需強化責(zé)任意識、保障基本用藥，要聚焦核心管理目標(biāo)，不斷優(yōu)化工作流程。 會議強調(diào)，開展超說明書用藥備案工作旨在將最新治療成果惠及患者，倫理委員會和藥事管理與藥物治療學(xué)委員會須嚴(yán)格把關(guān)，按照相關(guān)法律規(guī)定要求，切實保障患者權(quán)益和醫(yī)療安全。藥劑科要強化藥品政策解讀、處方前置審核、臨床藥學(xué)服務(wù)等工作力度，協(xié)同推進(jìn)藥品追溯碼采集應(yīng)用，確保藥品全流程監(jiān)管得到有效落實。
